Psoríase - Informações

A intenção deste post é a divulgação de links e textos e informações que ajudem aos portadores da doença, aos familiares e amigos a lidarem com ela.

Dia 29 de Outubro tivemos o dia Mundial da Psoríase. Foi criada ano passado uma campanha com o slogan “Solidariedade contagia. Psoríase não.” Além de eventos pelo país inteiro, tivemos a divulgação em rede nacional de um comercial que tentava explicar o circulo vicioso que se cria com a discriminação. Foi uma excelente idéia, mas mal desenvolvida. Achei que o comercial deveria ter mostrado o corpo do portador da doença, o fato de terem escondido isso não ajudou muito na auto estima dos outros portadores nem ajudará a diminuir o preconceito das pessoas que vêem nossas lesões.

http://www.youtube.com/watch?v=_dYYXjn--3I

Existem outros vídeos informativos disponíveis no Youtube, alguns são de campanhas de saúde pública de outros países. Procurem.

http://www.youtube.com/watch?v=0CkPplwnEGQ&NR=1

http://www.youtube.com/watch?v=WOTZmLnGnA0&

Não falarei aqui sobre curas e tratamentos. Não sou a favor da divulgação de nenhuma dessas ‘novas e surpreendentes descobertas’ que prometem cura, sejam elas espirituais ou físicas. A verdade máxima da Psoríase é que ‘cada caso é bem particular’. Portanto você psoriático que está feliz com seu tratamento não venha indicá-lo para outros psoriáticos prometendo curas ou melhoras. O único conselho que deixarei aqui é que você, diagnosticado com Psoríase, procure um dermatologista.

Na maior parte do Brasil, o tratamento é feito preferencialmente em hospitais públicos, são geralmente baratos ou gratuitos e de ótima qualidade. Durante quase 9 anos convivendo com a doença, testei diferentes formas de tratamento mas a melhor sempre foi seguir a indicação médica. Não caia no papo de pessoas que juram ter achado a cura e ter milhões de depoimentos favoráveis. Cada fase da vida nossa doença tem uma intensidade diferente. Portanto, esteja sempre consultando seu médico.

Na maioria dos casos se faz necessário um acompanhamento psicológico junto com o dermatológico. Isso não é vergonha nenhuma e deve ser visto como uma força a mais para nossa luta.

Vamos aos links:
• International Federation of Psoriasis Associations (em inglês): http://www.ifpa-pso.org/t1.aspx
• Serviços de dermatologia no Rio: http://www.psorierj.org.br/default.aspx?code=48
• Informações gerais (causa, tratamento, diagnóstico): http://www.sbd.org.br/campanha/psoriase/sobrepso.aspx
• Grupos de apoio pelo Brasil: http://www.psorierj.org.br/default.aspx?code=30